教育经历

1998-10至2003-5， 德国海德堡大学/马普细胞所，博士

1995-9至1998-7，　北京大学医学部，生物物理系，硕士

1991-9至1995-7，　武汉大学，病毒系，学士

工作经历

2022-12至今，　　　　武汉大学生命科学学院 教授/院长

2010-3 至2022-11，　 中国科学院生物物理研究所，研究员

2006-9 至2010-2，　　美国纽约大学医学院/HHMI，博士后

2003-6 至 2006-8，　  美国新泽西医科大学/HHMI，博士后

社会兼职

J Biol Chem、 BBA-gene regulatory mechanism、JGG、 Genome Biol、Nucleus、《中国科学·生命科学》等杂志编委

中国生物物理学会理事

中国生物化学与分子生物学会常务理事

中国遗传学会常务理事

中国遗传学会表观遗传分会主任

主要科研奖励和个人荣誉职

2015年度国家“杰出青年科学基金”获得者

2014年度中科院百人计划终期评估优秀

2015年入选科技部高层次人才计划

2017年入选HHMI国际研究学者

2017年获得“谈家桢生命科学创新奖”

2017年入选中组部高层次人才计划领军项目

2018年获北京市科学技术奖二等奖

2020年获科技部中国科学十大进展

2020年入选国家“十三五”科技创新成果展

研究概述

主要从事染色质结构和表观遗传调控研究，重点研究发育与疾病发生过程中染色质高级结构动态变化及其表观遗传调控的分子机理，阐明染色质高级结构动态调控在细胞命运决定中的生物学功能和分子机理。研究工作主要包括：30nm染色质纤维的结构与功能研究；染色质结构和细胞命运决定的分子机理研究；染色质结构失调与人类疾病；着丝粒染色质与人工染色体构建等。

主持项目

1、国家自然科学基金重点项目“30-nm染色质纤维结构失调与人类疾病的病理学机制”（2023-2027），项目负责人

2、国家自然科学基金重大项目“染色质可塑性的调控机制及其生物学功能”（2020-2025），项目负责人

3、北京市科技重大专项生命科学前沿培育项目“高精度30-nm染色质结构解析及其病理学意义”（2020-2024），项目负责人

4、国家重点研发计划项目“染色质可塑性动态调控的蛋白质机器及其作用机理”（2017-2022），首席科学家

5、美国霍华德·休斯医学研究所（HHMI）国际研究学者项目（2017-2022），项目负责人

6、中国科学院前沿项目“30-nm染色质纤维结构及其表观遗传调控机制”（2017-2022），项目负责人

7、国家自然科学基金创新群体科学基金项目“染色质结构及其调控”（2016-2021）,项目骨干

8、国家自然科学基金重点项目“着丝粒染色质建立和维持的表观遗传调控”（2017-2021），项目负责人

9、中国科学院先导B项目“人工染色体稳定遗传方法”（2017-2021），项目负责人

10、国家自然科学基金国家杰出青年基金“染色质结构与真核基因转录调控”（2016-2020），项目负责人

代表性论文

1. Haizhen Long*, Liwei Zhang*, Mengjie Lv*, Zengqi Wen*, Wenhao Zhang, Xiulan Chen, Peitao Zhang, Tongqing Li, Luyuan Chang, Caiwei Jin, Guozhao Wu, Xi Wang, Fuquan Yang, Jianfeng Pei, Ping Chen, Raphael Margueron, Haiteng Deng, Mingzhao Zhu^¶ and Guohong Li^¶. H2A.Z Facilitates Licensing and Activation of Early Replication Origins. Nature 577(7791), 576-581. (2020)

2. Feng Song*, Ping Chen*, Dapeng Sun, Mingzhu Wang, Dan Liang, Ruiming Xu, Ping Zhu^¶ and Guohong Li^¶. Cryo-EM study of the chromatin fiber reveals a double helix twisted by tetra-nucleosomal units. Science 344(6182), 376-380. (2014)

3. Jicheng Zhao#, Min Wang#, Luyuan Chang, Juan Yu, Aoqun Song, Cuifang Liu, Wenjun Huang, Tiantian Zhang, Xudong Wu, Xiaohua Shen, Bing Zhu and Guohong Li *. RYBP/YAF2-PRC1 complexes and histone H1-dependent chromatin compaction mediate propagation of H2AK119ub1 during cell division. Nature Cell Biology. 2020, 22(4): 439-452.

4. Ping Chen*, Liping Dong*, Mingli Hu, Yi-Zhou Wang, Xue Xiao, Zhongliang Zhao, Jie Yan, Peng-Ye Wang, Danny Reinberg, Ming Li^¶, Wei Li^¶ and Guohong Li^¶. Functions of FACT in Breaking the Nucleosome and Maintaining Its Integrity at the Single-Nucleosome Level. Molecular Cell 71(2), 284-293. (2018)

5. Wei Li*, Ping Chen*, Juan Yu, Liping Dong, Dan Liang, Jianxun Feng, Jie Yan, Peng-Ye Wang, Qing Li, Zhiguo Zhang, Ming Li^¶ and Guohong Li^¶. FACT Remodels the Tetranucleosomal Unit of Chromatin Fibers for Gene Transcription. Molecular Cell 64(1), 120-133. (2016)

6. Liang Wang*, Mingli Hu*, Mei-Qing Zuo, Jicheng Zhao, Di Wu, Li Huang, Yongxin Wen, Yunfan Li, Ping Chen, Xinhua Bao, Meng-Qiu Dong, Guohong Li^¶, and Pilong Li^¶. Rett Syndrome-Causing Mutations Compromise MeCP2-mediated Liquid-Liquid Phase Separation of Chromatin. Cell Research 2020 Feb 28. doi: 10.1038/s41422-020-0288-7. (2020)

7. Junnan Fang, Yun Wei, Yuting Liu, Wenqiang Deng, Zhouliang Yu, Li Huang,Yan Teng,Ting Yao, Qinglong You, Haihe Ruan, Ping Chen, Rui-Ming Xu, and Guohong Li. Structural Transitions of Centromeric Chromatin Coordinate the Cell Cycle-dependent Recruitment of CENP-N. Genes and Development 29, 1058–1073 (2015).

8. Zhouliang Yu, Xiang Zhou, Wenjing Wang, Wenqiang Deng, Junnan Fang, Hao Hu, Zichen Wang, Shangze Li, Lei Cui, Jing Shen, Linhui Zhai, Shengyi Peng, Jiemin Wong, Shuo Dong, Zengqiang Yuan, Guangshuo Ou, Xiaodong Zhang, Ping Xu, Jizhong Lou, Na Yang, Ping Chen, Rui-Ming Xu, and Guohong Li. Dynamic phosphorylation of CENP-A at Ser68 orchestrates its cell cycle-dependent deposition at centromeres. Developmental Cell 32(1), 68-81. (2015)

9.Ping Chen#, Jicheng Zhao#, Yan Wang#, Haizhen Long, Dan Liang, Haiyong Zhao, Zengqi Wen, Wei Li, Xia Li, Li Huang, Hongli Feng,Ping Zhu, Ming Li, Qainfei Wang, and Guohong Li*.  H3.3 functionally counteracts with H2A.Z to activate gene transcription. Genes and Development. 2013,27(19):2109-2124.

10. Yang Yang*, Liwei Zhang*, Chaoyang Xiong, Jun Chen, Li Wang, Zengqi Wen, Juan Yu, Ping Chen, Yanhui Xu, Jingji Jin^¶, Yong Cai^¶, and Guohong Li^¶. HIRA complex presets transcriptional potential through coordinating depositions of the histone variants H3.3 and H2A.Z on the poised genes in mESCs. Nucleic Acids Res. 50(1):191-206. (2022)