学习经历
1995-09至1998-06，武汉大学，生物物理化学，博士
1985-09至1988-06，武汉大学，生物物理化学，硕士
1981-09至1985-06，武汉大学，化学，学士
工作经历与任职情况
2001-12至今，武汉大学生命科学学院，教授
2022-07至今，武汉大学泰康生命医学中心，实验室负责人
2013-11至2013-12，美国密歇根大学医学院，高级访问学者
2008-05至2008-08，美国国立健康研究院（NIH，高级访问学者
2006-01至2007-02，美国国立健康研究院（NIH），高级访问学者
2001-12至2002-03，法国Louis Pasteur大学，高级访问学者
2001-01至2001-11，武汉大学生命科学学院，副教授
1998-07至2000-12，中国科学院生物物理研究所，博士后
1996-01至1998-06，武汉工程大学化工与制药学院，副教授
1988-07至1995-12，武汉工程大学化工与制药学院，讲师
主要社会兼职
2014-08至今，中国生物化学与分子生物学会，理事
2021-08至今，中国生物物理学会生物微量元素分会，副会长
2015-08至今，中国生物物理学会分子生物物理分会，理事
2006-12至今，Acta Biochimica et Biophysica Sinica（SCI源刊），编委
2020-08至今，《生命的化学》，编委
2013-06至今，湖北省生物化学与分子生物学学会，副理事长
主要科研奖励和个人荣誉
“体外和生理拥挤环境中蛋白质折叠和错误折叠机制研究”，湖北省自然科学奖二等奖，第一完成人，2010年
“大分子拥挤环境中朊蛋白错误折叠机制研究”，湖北省优秀博士学位论文指导教师，2011年
承担课程
本科生：结构生物学，春季授课
研究生：现代生物学仪器分析（武汉大学研究生精品课程，研究生一级学科通开课），秋季授课
主要研究领域和兴趣
主要开展神经退行性疾病相关重要蛋白质朊蛋白、Tau蛋白、SOD1和TDP-43及其病理突变体淀粉样纤维的冷冻电镜（cryo-EM）结构测定及功能研究，研究这些蛋白质的翻译后修饰、相分离、折叠/错误折叠及其致病机制，研究金属离子、分子伴侣及其翻译后修饰对Tau蛋白液-液相分离、聚集和功能的调控机制，开展以致病蛋白质为靶标的药物设计和新药研发。
承担课程（本科生、研究生）
本科生：
结构生物学，春季授课。
研究生：
现代生物学仪器分析（武汉大学研究生精品课程，研究生一级学科通开课），秋季授课。
主持课题项目
1. 国家自然科学基金面上项目，32271326，Hsp70调控朊病毒蛋白相分离、聚集和毒性的分子机制研究，2023.01-2026.12，主持；
2. 国家自然科学基金面上项目，32071212，全长朊蛋白淀粉样纤维的冷冻电镜结构测定及功能研究，2021.01-2024.12，主持；
3. 国家自然科学基金面上项目，31770833，病理过氧化氢对超氧化物歧化酶致病结构形成的调控，2018.01-2021.12，主持；
4. 国家自然科学基金青年科学基金项目，32201040，超氧化物歧化酶病理聚集多态性的分子机制研究，2023.01-2025.12，本室王利强博士后主持；
5. 国家科技部科技创新2030重大项目青年科学家项目，2023ZD0507200，糖脂代谢异常导致神经并发症的发生发展机制研究，2023.12-2027.11，本室王利强博士后项目骨干；
6. 国家自然科学基金面上项目，31570779，人Tau蛋白纤维结构传递的机制研究，2016.01-2019.12，主持；
7. 国家自然科学基金面上项目，31370774，翻译后修饰对人朊蛋白致病结构形成的调控，2014.01-2017.12，主持；
8. 国家科技部973项目，2013CB910700，退行性疾病相关重要蛋白质翻译后修饰的化学生物学研究，2013.1-2017.12，课题负责人；
9. 国家科技部973项目，2012CB911000，蛋白质的生成、修饰与质量控制，2012.1-2016.12，项目骨干；
10. 国家自然科学基金面上项目，31170744，锌离子对人Tau蛋白致病结构形成的调控，2012.01-2015.12，主持；
11. 国家自然科学基金面上项目，30970599，模拟生理环境中朊蛋白错误折叠与聚集的机制，2010.01-2012.12，主持；
12. 国家自然科学基金面上项目，30770421，大分子拥挤环境中溶菌酶错误折叠与聚集的机制，2008.01-2010.12，主持；
13. 国家科技部973项目，2006CB910300，蛋白质生成、折叠、组装和降解的规律及其质量控制，2006.1-2010.12，课题负责人；
14. 教育部“新世纪优秀人才支持计划”资助项目，NCET-04-0670，G蛋白偶联受体激酶与钙调蛋白相互作用及调控机制的研究，2005.01-2007.12，主持；
15. 国家自然科学重大研究计划“真核生物重要生命活动的信息基础”资助项目，90408012，钙调蛋白与靶蛋白相互作用及调控机制的信息基础，2005.01-2007.12，主持；
16. 国家自然科学基金面上项目，30370309，大分子拥挤环境中蛋白质相互作用的机制，2004.01-2006.12，主持；
17. 国家科技部863课题，2004AA404260，非硅MEMS加工技术及其应用研究，2004.10-2005.06，课题骨干；
18. 国家自然科学基金面上项目，39970164，单抗探针探测蛋白质折叠机制的微量热研究，2000.01-2002.12，主持；
19. 武汉大学人才引进启动基金资助项目，00029，分子伴侣帮助蛋白质折叠机制的微量热学研究，2001.01-2005.12，主持。
发表的论文（#并列第一作者，*通讯作者）
1. Li-Qiang Wang#, Kun Zhao#, Han-Ye Yuan, Qiang Wang, Zeyuan Guan, Jing Tao, Xiang-Ning Li, Yunpeng Sun, Chuan-Wei Yi, Jie Chen, Dan Li, Delin Zhang, Ping Yin, Cong Liu*, Yi Liang*. Cryo-EM structure of an amyloid fibril formed by full-length human prion protein. Nature Structural & Molecular Biology 2020 Jun, 27(6), 598-602.
2. Li-Qiang Wang#, Kun Zhao#, Han-Ye Yuan#, Xiang-Ning Li, Hai-Bin Dang, Yeyang Ma, Qiang Wang, Chen Wang, Yunpeng Sun, Jie Chen, Dan Li, Delin Zhang, Ping Yin, Cong Liu*, Yi Liang*. Genetic prion disease-related mutation E196K displays a novel amyloid fibril structure revealed by cryo-EM. Science Advances 2021 Sep 10, 7(37), eabg9676.
3. Li-Qiang Wang#, Yeyang Ma#, Mu-Ya Zhang#, Han-Ye Yuan, Xiang-Ning Li, Wencheng Xia, Kun Zhao, Xi Huang, Jie Chen, Dan Li, Liangyu Zou, Zhengzhi Wang, Weidong Le, Cong Liu*, Yi Liang*. Amyloid fibril structures and ferroptosis activation induced by ALS-causing SOD1 mutations. Science Advances 2024 Nov 1, 10(44), eado8499.
4. Jing Tao#, Yanping Zeng, Bin Dai, Yin Liu, Xiaohan Pan, Li-Qiang Wang, Jie Chen, Yu Zhou, Zuneng Lu, Liwei Xie, Yi Liang* (2023). Excess PrPC inhibits muscle cell differentiation via miRNA-enhanced liquid–liquid phase separation implicated in myopathy. Nature Communications 2023 Dec 8, 14(1), 8131.
5. Li-Qiang Wang#, Yeyang Ma#, Han-Ye Yuan#, Kun Zhao, Mu-Ya Zhang, Qiang Wang, Xi Huang, Wen-Chang Xu, Bin Dai, Jie Chen, Dan Li, Delin Zhang, Zhengzhi Wang, Liangyu Zou, Ping Yin, Cong Liu*, Yi Liang*. Cryo-EM structure of an amyloid fibril formed by full-length human SOD1 reveals its conformational conversion. Nature Communications 2022 Jun 17, 13(1), 3491.
6. Wen-Chang Xu#, Jin-Zhao Liang, Cheng Li, Zhi-Xin He, Han-Ye Yuan, Ben-Yan Huang, Xiao-Ling Liu, Bo Tang, Dai-Wen Pang, Hai-Ning Du, Yi Yang, Jie Chen, Lei Wang, Min Zhang*, Yi Liang*. Pathological hydrogen peroxide triggers the fibrillization of wild-type SOD1 via sulfenic acid modification of Cys-111. Cell Death Dis. 2018 Jan 22, 9(2), 67.
7. Xiang-Ning Li#, Yuan Gao#, Yang Li, Jin-Xu Yin, Chuan-Wei Yi, Han-Ye Yuan, Jun-Jie Huang, Li-Qiang Wang, Jie Chen, Yi Liang*. Arg177 and Asp159 from dog prion protein slow liquid–liquid phase separation and inhibit amyloid formation of human prion protein. J. Biol. Chem. 2023 Nov, 299(11), 105329.
8. Bin Dai#, Tao Zhong, Zhi-Xian Chen, Wang Chen, Na Zhang, Xiao-Ling Liu, Li-Qiang Wang, Jie Chen, Yi Liang*. Myricetin slows liquid-liquid phase separation of Tau and activates ATG5-dependent autophagy to suppress Tau toxicity. J. Biol. Chem. 2021 Oct, 297(4), 101222.
9. Kan Wang#, Jia-Qi Liu#, Tao Zhong, Xiao-Ling Liu, Yan Zeng, Xinhua Qiao, Ting Xie, Yuzhe Chen, Ying-Ying Gao, Bo Tang, Jia Li, Jun Zhou, Dai-Wen Pang, Jie Chen, Chang Chen, Yi Liang*. Phase separation and cytotoxicity of Tau are modulated by protein disulfide isomerase and S-nitrosylation of this molecular chaperone. J. Mol. Biol. 2020 Mar 27, 432(7), 2141-2163.
10. Jun-Jie Huang#, Xiang-Ning Li#, Wan-Li Liu, Han-Ye Yuan, Yuan Gao, Kan Wang, Bo Tang, Dai-Wen Pang, Jie Chen, Yi Liang*. Neutralizing mutations significantly inhibit amyloid formation by human prion protein and decrease its cytotoxicity. J. Mol. Biol. 2020 Feb 14, 432(4), 828-844.
11. Ying-Ying Gao#, Tao Zhong#, Li-Qiang Wang, Na Zhang, Yan Zeng, Ji-Ying Hu, Hai-Bin Dang, Jie Chen, Yi Liang*. Zinc enhances liquid-liquid phase separation of Tau protein and aggravates mitochondrial damages in cells. Int. J. Biol. Macromol. 2022 Jun 1, 209(Pt A), 703-715.
12. Xinxin Zuo#, Jie Zhou#, Yinming Li#, Kai Wu, Zonggui Chen, Zhiwei Luo, Xiaorong Zhang, Yi Liang, Miguel A. Esteban, Yu Zhou*, Xiang-Dong Fu*. TDP-43 aggregation induced by oxidative stress causes global mitochondrial imbalance in ALS. Nature Structural & Molecular Biology 2021 Feb, 28(2), 132-142.
13. Yuying Li#, Chuan Tian#, Tianxin Xie, Qi-Lei Zhang, Jiaqi Liu, Xiao-Xin Yan, Jiapei Dai, Yi Liang*, Mengchao Cui*. Hydroxyethyl-modified cycloheptatriene-BODIPY derivatives as specific Tau imaging probes. ACS Med. Chem. Lett. 2023 Jul 11, 14(8), 1108-1112.
14. Tianxin Xie#, Yuying Li, Chuan Tian, Chang Yuan, Bin Dai, Shubo Wang, Kaixiang Zhou, Jiaqi Liu, Hongwei Tan, Yi Liang*, Jiapei Dai, Baian Chen*, Mengchao Cui*. Fused cycloheptatriene–BODIPY is a high-performance near-infrared probe to image Tau tangles. J. Med. Chem. 2022 Nov 10, 65(21), 14527-14538.
15. Kaixiang Zhou#, Chang Yuan, Bin Dai, Kan Wang, Yimin Chen, Denglei Ma, Jiapei Dai, Yi Liang*, Hongwei Tan*, Mengchao Cui*. Environment-sensitive near-infrared probe for fluorescent discrimination of Ab and Tau fibrils in AD brain. J. Med. Chem. 2019 Jul 25, 62(14), 6694-6704.
16. Fan Yang#, Kan Wang, Kaixiang Zhou, Bin Dai, Jiapei Dai, Yi Liang*, Mengchao Cui*. Synthesis and bioevaluation of technetium-99 m / rhenium labeled phenylquinoxaline derivatives as Tau imaging probes. Eur. J. Med. Chem. 2019 Sep 1, 177, 291-301.
17. Ji-Ying Hu#, De-Lin Zhang, Xiao-Ling Liu, Xue-Shou Li, Xiao-Qing Cheng, Jie Chen, Hai-Ning Du, Yi Liang*. Pathological concentration of zinc dramatically accelerates abnormal aggregation of full-length human Tau and thereby significantly increases Tau toxicity in neuronal cells. Biochim. Biophys. Acta-Mol. Basis Dis. 2017 Feb, 1863(2), 414-427.
18. Ting Zhang#, Jing Li#, Yong-Zhong Jiang, Jun-Qiang Xu, Xu-Hua Guan, Li-Qiang Wang, Jie Chen, Yi Liang* (2022). Genotype distribution and evolutionary analysis of rotavirus associated with acute diarrhea outpatients in Hubei, China, 2013–2016. Virol. Sin. 37(4), 503-512.
19. Yuying Li#, Kan Wang, Kaixiang Zhou, Wentao Guo, Bin Dai, Yi Liang*, Jiapei Dai, Mengchao Cui* (2018). Novel D-A-D based near-infrared probes for the detection of beta-amyloid and Tau fibrils in Alzheimer's disease. Chem. Commun. 54(63), 8717-8720.
20. Haibin Dang#, Zhixian Chen, Wang Chen, Xudong Luo, Pan Liu, Liqiang Wang, Jie Chen, Xuhai Tang, Zhengzhi Wang, Yi Liang* (2022). The residues 4 to 6 at the N-terminus in particular modulate fibril propagation of b2-microglobulin. Acta Biochim. Biophys. Sin. 54(2), 187-198.
21. Xu-Dong Luo#, Fan-Lou Kong, Hai-Bin Dang, Jie Chen, Yi Liang* (2016). Macromolecular crowding favors the fibrillization of beta2-microglobulin by accelerating the nucleation step and inhibiting fibril disassembly. Biochim. Biophys. Acta 1864(11), 1609-1619.
22. Xiao-Ling Liu#, Ji-Ying Hu, Meng-Yun Hu, Yi Zhang, Zheng-Yuan Hong, Xiao-Qing Cheng, Jie Chen, Dai-Wen Pang, Yi Liang* (2015). Sequence-dependent abnormal aggregation of human Tau fragment in an inducible cell model. Biochim. Biophys. Acta-Mol. Basis Dis. 1852(8), 1561-1573.
23. Kai Pan#, Chuan-Wei Yi, Jie Chen, Yi Liang* (2015). Zinc significantly changes the aggregation pathway and the conformation of aggregates of human prion protein. Biochim. Biophys. Acta 1854(8), 907-918.
24. Qian Ma#, Ji-Ying Hu, Jie Chen, Yi Liang* (2013). The role of crowded physiological environments in prion and prion-like protein aggregation. Int. J. Mol. Sci. 14(11), 21414-21427.
25. Chuan-Wei Yi#, Wen-Chang Xu, Jie Chen, Yi Liang* (2013). Recent progress in prion and prion-like protein aggregation. Acta Biochim. Biophys. Sin. 45(6), 520-526.
26. De-Lin Zhang#, Ling-Jia Wu, Jie Chen, Yi Liang* (2012). Effects of macromolecular crowding on the structural stability of human alpha-lactalbumin. Acta Biochim. Biophys. Sin. 44(8), 703-711.
27. Zheng Zhou#, Jun-Ming Liao, Peng Zhang, Jun-Bao Fan, Jie Chen, Yi Liang* (2011). Parkinson disease drug screening based on the interaction between D2 dopamine receptor and beta-arrestin 2 detected by capillary zone electrophoresis. Protein Cell 2(11), 899-905.
28. Zheng Zhou#, Xu Yan, Kai Pan, Jie Chen, Zheng-Sheng Xie, Geng-Fu Xiao, Fu-Quan Yang, Yi Liang* (2011). Fibril formation of the rabbit/human/bovine prion proteins. Biophys. J. 101(6), 1483-1492.
29. Fan-Lou Kong#, Wei Cheng, Jie Chen, Yi Liang* (2011). D-ribose glycates beta2-microglobulin to form aggregates with high cytotoxicity through a ROS-mediated pathway. Chem.-Biol. Interact. 194(1), 69-78.
30. Hai-Li Zhu#, Cristina Fernández, Jun-Bao Fan, Frank Shewmaker, Jie Chen, Allen P. Minton, Yi Liang* (2010). Quantitative characterization of heparin binding to Tau protein: Implication for inducer mediated Tau filament formation. J. Biol. Chem. 285(6), 3592-3599.
31. Ming Jiao#, Hong-Tao Li, Jie Chen, Allen P. Minton*, Yi Liang* (2010). Attractive protein-polymer interactions markedly alter the effect of macromolecular crowding on protein association equilibria. Biophys. J. 99(3), 914-923.
32. Zhong-Ying Mo#, Ying-Zhu Zhu, Hai-Li Zhu, Jun-Bao Fan, Jie Chen, Yi Liang* (2009). Low micromolar zinc accelerates the fibrillization of human Tau via bridging Cys-291 and Cys-322. J. Biol. Chem. 284(50), 34648-34657.
33. Zheng Zhou#, Jun-Bao Fan#, Hai-Li Zhu, Frank Shewmaker, Xu Yan, Xi Chen, Jie Chen, Geng-Fu Xiao, Lin Guo, Yi Liang* (2009). Crowded cell-like environment accelerates the nucleation step of amyloidogenic protein misfolding. J. Biol. Chem. 284(44), 30148-30158.
34. Min Zhang#, Fang Yang (Jr.), Fang Yang, Jie Chen, Cong-Yi Zheng, Yi Liang* (2009). Cytotoxic aggregates of alpha-lactalbumin induced by unsaturated fatty acid induce apoptosis in tumor cells. Chem.-Biol. Interact. 180(2), 131-142.
35. Jun-Bao Fan#, Jie Chen, Yi Liang* (2008). Oxidative refolding of reduced, denatured lysozyme in AOT reverse micelles. J. Colloid Interface Sci. 322(1), 95-103.
36. Jun-Ming Liao#, Zhong-Ying Mo, Ling-Jia Wu, Jie Chen, Yi Liang* (2008). Binding of calcium ions to Ras promotes Ras guanine nucleotide exchange under emulated physiological conditions. Biochim. Biophys. Acta 1784(11), 1560-1569.
37. Bing-Rui Zhou#, Zheng Zhou, Qing-Lian Hu, Jie Chen, Yi Liang* (2008). Mixed macromolecular crowding inhibits amyloid formation of hen egg white lysozyme. Biochim. Biophys. Acta 1784(3), 472-480.
38. Fang Yang#, Bing-Rui Zhou, Peng Zhang, Yan-Feng Zhao, Jie Chen, Yi Liang* (2007). Binding of ferulic acid to cytochrome c enhances stability of the protein at physiological pH and inhibits cytochrome c-induced apoptosis. Chem.-Biol. Interact. 170(3), 231-243.
39. Fen Du#, Zheng Zhou, Zhong-Ying Mo, Jun-Zhi Shi, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Mixed macromolecular crowding accelerates the refolding of rabbit muscle creatine kinase: Implications for protein folding in physiological environments. J. Mol. Biol. 364(3), 469-482.
40. Fang Yang (Jr.)#, Min Zhang, Bing-Rui Zhou, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Oleic acid inhibits amyloid formation of the intermediate of alpha-lactalbumin at moderately acidic pH. J. Mol. Biol. 362(4), 821-834.
41. Yu-Ling Zhou#, Jun-Ming Liao, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Macromolecular crowding enhances the binding of superoxide dismutase to xanthine oxidase: Implications for protein-protein interactions in intracellular environments. Int. J. Biochem. Cell Biol. 38(11), 1986-1994.
42. Jin Xiang#, Jun-Bao Fan, Nan Chen, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Interaction of cellulase with sodium dodecyl sulfate at critical micelle concentration level. Colloids Surf. B: Biointerfaces 49(2), 175-180.
43. Fang Yang (Jr.)#, Min Zhang, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Structural changes of alpha-lactalbumin induced by low pH and oleic acid. Biochim. Biophys. Acta 1764(8), 1389-1396.
44. Nan Chen#, Jun-Bao Fan, Jin Xiang, Jie Chen, Yi Liang* (2006). Enzymatic hydrolysis of microcrystalline cellulose in reverse micelles. Biochim. Biophys. Acta 1764(6), 1029-1035.
45. Jun Wu#, Fen Du, Peng Zhang, Izhar Ahmed Khan, Jie Chen, Yi Liang* (2005). Thermodynamics of the interaction of aluminum ions with DNA: Implications for the biological function of aluminum. J. Inorg. Biochem. 99(5), 1145-1154.
46. Hong Xu#, Yi Liang*, Peng Zhang, Fen Du, Bing-Rui Zhou, Jun Wu, Jian-Hong Liu, Zhi-Gang Liu, Liang-Nian Ji (2005). Biophysical studies of a ruthenium(II) polypyridyl complex binding to DNA and RNA prove that nucleic acid structure has significant effects on binding behaviors. J. Biol. Inorg. Chem. 10(5), 529-538.
47. Bing-Rui Zhou#, Yi Liang*, Fen Du, Zheng Zhou, Jie Chen (2004). Mixed macromolecular crowding accelerates the oxidative refolding of reduced, denatured lysozyme: Implications for protein folding in intracellular environments. J. Biol. Chem. 279(53), 55109-55116.
48. Yi Liang#*, Fen Du, Sarah Sanglier, Bing-Rui Zhou, Yi Xia, Alain Van Dorsselaer, Clarisse Maechling, Marie-Claude Kilhoffer, Jacques Haiech (2003). Unfolding of rabbit muscle creatine kinase induced by acid. A study using electrospray ionization mass spectrometry, isothermal titration calorimetry, and fluorescence spectroscopy. J. Biol. Chem. 278(32), 30098-30105.
奖励、著作及专利
1. 梁毅，陈杰，杜芬，周拯，张旻，体外和生理拥挤环境中蛋白质折叠和错误折叠机制研究，湖北省人民政府，自然科学奖，二等奖，2010；
2. 周拯（指导老师：梁毅），大分子拥挤环境中朊蛋白错误折叠机制研究，湖北省人民政府学位委员会，湖北省优秀博士学位论文，2011；
3. 梁毅主编. 普通高等教育“十一五”国家级规划教材《结构生物学》（第二版），北京：科学出版社，2010年8月；2014年入选第二批“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材；
4. 国家发明专利：脑脊液中次磺酸化修饰的SOD1作为散发型ALS早期诊断的潜在标志物，发明人：梁毅、徐文倡、何志欣、谭晓霞，袁菡烨、王利强、陈杰，专利号：ZL 2017 1 0797554.2，专利申请日：2017年9月6日，专利权人：武汉大学，授权公告日：2019年4月12日；
5. 国家发明专利：一种保护性人朊蛋白G127I突变体及其构建方法，发明人：梁毅、黄俊杰、易传伟、高原、王利强、陈杰，专利号：ZL 2017 1 0912609.X，专利申请日：2017年9月29日，专利权人：武汉大学，授权公告日：2020年10月13日；
6. 国家发明专利：一种可诱导肿瘤细胞凋亡的复合物的制备方法，发明人：梁毅、张旻、杨芳、孔凡楼、周拯、陈杰，专利号：ZL 2008 1 0046845.9，专利申请日：2008年1月31日，专利权人：武汉大学，授权公告日：2011年1月19日；
7. 国家发明专利：筛选G蛋白偶联受体药物的方法及装置，发明人：梁毅、刘冲、项瑾、廖俊明、周拯、杜立群、张鹏、周兵瑞、王晓东、范俊宝、杜芬、陈杰，专利号：ZL 2005 1 0018825.7，公开号：CN 1687785A，专利申请日：2005年5月31日，专利权人：武汉大学，大连理工大学，授权公告日：2008年1月9日；
8. 国家发明专利：一种检测生物大分子相互作用的方法及装置，发明人：梁毅、周拯、项瑾、廖俊明、周兵瑞、杜芬、陈杰，专利号：ZL 2005 1 0018826.1，公开号：CN 1696667A，专利申请日：2005年5月31日，专利权人：武汉大学，授权公告日：2008年10月29日；
9. 国家发明专利：一种用于降解纤维素的反胶束方法，发明人：梁毅、陈楠、范俊宝、项瑾、周拯、陈杰，专利号：ZL 2005 1 0018944.2，公开号：CN 1696158A，专利申请日：2005年6月17日，专利权人：武汉大学，授权公告日：2006年8月30日。
科普文章
1. 袁菡烨，徐文倡，陈杰，梁毅*. 致病蛋白质异常修饰、积聚与神经退行性疾病 [J] 科技纵览, 2017, 8, 78。
2. 高原，陈杰，梁毅*. 兔、犬、马抵御朊病毒疾病的研究进展 [J] 生命科学，2019，31(11)，1133-1139。
3. 陈智暹，戴斌，王利强，陈杰，梁毅*. Hsp70在神经退行性疾病中的作用机制研究进展 [J] 生命科学，2021，33(8)，931-938。
4. 张沐雅，刘嘉琪，陈旺，王利强，陈杰，梁毅*. 蛋白质凝聚作用在神经退行性疾病中的作用机制研究 [J] 化学进展，2022，34(7)，1619-1625。
武汉大学生命科学学院梁毅实验室博士后招聘和推免研究生招生（长期）
武汉大学生命科学学院和武汉大学泰康生命医学中心梁毅实验室现有专职研究人员3人（梁毅教授，陈杰工程师，王利强博士后），博士研究生和硕士研究生15人。近10年来，该实验室主要从事神经退行性疾病相关重要蛋白质朊蛋白、Tau蛋白、SOD1和TDP-43及其病理突变体的翻译后修饰、相分离、错误折叠及其致病机制的研究，承担国家级科研项目10项，其中国家科技部973项目2项，国家自然科学基金项目8项，总经费超过1000万元。该实验室负责人梁毅教授2004年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”，以排名第一获授权国家发明专利6项，国家科技部973项目课题组组长（2013-和2006-），湖北省优秀博士学位论文指导教师（2011），湖北省自然科学奖二等奖（2010，第一完成人），主讲本科生课程《结构生物学》和研究生课程《现代生物学仪器分析》（武汉大学研究生精品课程），主编普通高等教育“十一五”国家级规划教材《结构生物学（第二版）》，在Nature Structural & Molecular Biology(2)、Nature Communications(2)、Science Advances(2)、Protein & Cell和Cell Death & Disease等国际著名学术期刊发表论文80余篇，被SCI他人引用3000余次。该实验室博士后徐宏现为深圳大学教授，博士生周玉玲现为湖北大学教授，博士生朱海丽现为湖北科技学院教授，博士生周拯获2011年湖北省优秀博士学位论文奖，博士生王利强和陶菁获武汉大学研究生学术创新奖一等奖，孟生荣和徐文倡等多人获研究生国家奖学金。该实验室博士后和研究生培养质量和就业前景皆好。
一、招聘和招生计划
1. 重点博士后1人
2. 普通博士后1人
3. 推免研究生（包括强基班和本硕博贯通式培养学生）2人
4. 业余科研和做毕业论文的本科生
二、应聘条件和待遇
1. 重点博士后：已在海外著名院校、中科院或国内双一流重点大学获得生物化学与分子生物学相关专业博士学位；作为第一作者，在SCI一区收录的学术期刊上发表研究论文至少1篇；热爱高等教育事业，品学兼优，学风严谨，工作勤奋，具有良好的团队合作精神和独立承担科研项目的能力；身心健康，具有较强的语言和文字表达能力，符合教师岗位工作的相关要求，武汉大学采用3+3机制，出站后志愿在武汉大学生命科学学院任教。年薪24万元人民币或以上。
2. 普通博士后：已在海外知名院校、中科院或国内重点大学获得生物化学与分子生物学相关专业博士学位，品学兼优，身心健康，工作勤奋，具有良好的团队合作精神和独立承担科研项目的能力，作为第一作者，在SCI二区收录的学术期刊上发表研究论文至少2篇。年薪18万元人民币或以上。
3. 推免研究生（包括强基班和本硕博贯通式培养学生）：将于明年在武汉大学等国内重点大学获得生物学相关专业学士学位；已通过CET-6；热爱生命科学，对本实验室研究方向有较浓厚的兴趣，勤于思考，勇于创新，喜欢动手做实验；品学兼优，身心健康；团队精神好；有较扎实的生物学知识基础，有较强的英语写作、阅读理解和听说能力；有较强的动手能力。年收入6万元人民币。
4. 业余科研和做毕业论文的本科生：对生命科学有较为浓厚的兴趣，善于思考，喜欢动手做实验；已通过CET-4；身心健康；团队精神较好。
三、联系方式
地 址：湖北省武汉市武昌珞珈山（430072）
武汉大学生命科学学院6002室
联系人：梁毅，陈杰
电 话：027-68754902
E-mail：chenjie@whu.edu.cn
欢迎有保送研究生意向的大三和大四本科生到本实验室做毕业论文和以后在本实验室读研。
