宝船生物医药科技(上海)有限公司是桂林三金(我院校友企业，股票代号002275)在上海的子公司,位于上海张江高科技园区,专业从事生物制药,如单克隆抗体药物的研发和生产。

宝船生物医药科技(上海)有限公司是一家注册在上海张江高科技园区，专业从事生物制药、生物外包服务和高新生物产品研发的公司。公司总部在美国波士顿，主要市场是美国和欧洲的生物制药公司。

细胞发酵研究员

任职要求：

1、 生物工程专业本科或以上毕业；

2、 熟悉哺乳动物细胞培养和发酵技术，无菌操作技术熟练，能及时发现和解决技术问题， 有相关工作经验者优先；

3、 工作积极主动，细致认真，具有团队合作精神；

4、 如实记录实验数据，及时分析实验结果。

主要职责：

1、 负责哺乳动物细胞在摇瓶和发酵罐规模上的培养工艺开发和优化；

2、 负责培养基配制，细胞培养，发酵罐灭菌和过程监测等相关操作；

3、 参与细胞培养实验室的日常工作，配合项目的需要进行合理高效的工作；

4、 完成英文实验报告和SOP的书写和整理。

主要职责：

1、 完成从基因克隆到载体构建的项目；

2、 利用生物信息学分析整理核酸/蛋白序列；

3、 从分子水平完善哺乳动物细胞系统表达重组蛋白质的方法；

4、 完成英文SOP和实验报告的书写和整理。

任职要求：

1、 分子生物学相关专业本科及以上学历，具有一定的实验室工作经验；

2、 能够独立进行实验设计、实验操作、结果与数据分析；

3、 对生物信息学有一定的了解，熟练应用常见生物学软件及生物信息学数据库；

4、 具有丰富的基因克隆，序列分析和定量PCR等技术，有细胞生物学经验者优先；

5、 英语良好，能够进行计算机基本操作；

6、 具有团队合作精神，善于表达，易于沟通和交流。

主要职责:

1、 负责产品的放行检验工作，包括原辅料、包装材料、中间产品、待包装品、成品的检验工作;

2、 负责组织微生物实验室的日常检验工作和洁净区日常环境监测工作;

3、 负责 QC 实验室的日常管理;

4、 负责组织和培训 QC 检验人员按照 GMP 要求完成检验及相关记录;

5、 协同QA人员进行检验菌种及生产菌种的管理工作，配合完成验证相关检验工作，配合完成研发质量研究相关工作。

任职要求：

1、 生物或化学相关专业本科及以上学历；具有药品质量分析工作经验，具有 GMP 企业质量分析经验者优先。

2、 熟悉生物制药过程，熟悉 GMP 质量控制体系。

3、 熟悉理化、微生物及生物活性检测工作。

4、 熟悉药厂检验流程，能根据生产安排开展各项检验工作。

5、 能熟练编制、书写各类检验操作规程、记录、及报告。

6、 能根据 GMP 要求，开展本部门自查工作。

7、 有细胞培养、细胞活性检测工作经验者优先。

主要职责：

1、 负责蛋白质药物研发相关的分子生物学各项实验，包括表达载体构建，分子生物学相关的QC检测等；

2、 优化哺乳动物表达体系；

3、 配合实验室管理工作的开展，协调与其他部门的工作安排。

任职要求：

1、 精通荧光定量PCR的原理、应用及操作；

2、 5年以上工作经验，分子生物学或相关专业本科及以上学历；

3、 熟悉分子生物学相关实验操作，包括PCR，载体构建，荧光定量PCR，生物信息学分析等；

4、 较强英语文献阅读和总结能力；

5、 热爱实验室工作，有良好的团队沟通能力和实验操作能力、分析和解决问题能力；有高度的责任心、刻苦钻研精神和。

主要职责：

1、 负责产品研发、生产过程中的方法开发和分析检测工作；

2、 了解HPLC或CE（毛细管电泳）原理，并能熟练进行仪器分析检测工作；

3、 产品的质量研究和方法验证工作；

4、 日常实验仪器设备的使用和维护工作，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、 参与实验室管理及培训，协助完成实验室SOP 等管理体系改进及工作流程优化。

任职要求：

1、 本科以上学历，药物分析等相关专业，有较丰富的药品分析理论知识；

2、 一年以上HPLC或CE（毛细管电泳）工作经验；

3、 熟悉各种分析仪器检测方法及药物分析方法，具有较强的分析方法开发能力。熟悉分析方法验证；

4、 具有一定的英语水平，能熟练阅读英文文献，办公软件操作熟练。

5、 仔细、负责，具有良好的沟通能力、执行能力及团队合作意识。

主要职责：

1、 负责承担药物研发项目中的制剂研究工作，包括：

a. 设计和指导开展制剂研究工作

b.处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等

2、 制剂所用包材的筛选及相容性等相关实验；

3、 负责协调研发项目计划的执行，对研发中出现的问题进行分析并及时解决；

4、 根据最新药品注册法规要求，如实撰写原始记录及制剂相关药品注册申报资料。

任职要求：

1、 生物医药或药物制剂等相关专业毕业，本科及以上学历；

2、 熟练掌握制剂配制过程涉及的超滤/浓缩仪器，熟悉生物制剂的缓冲体系，熟悉各种制剂形式，包括液体制剂和冻干工艺；

3、 身体健康，符合GMP关于药品从业人员的体检要求；

4、 三年以上行业内制剂相关工作经验者优先；

5、 熟悉药厂的GMP相关知识，熟悉生物制药基本流程；

6、 具有扎实的药物制剂理论知识和操作技能，熟悉常用制剂设备；

7、 熟悉药品开发政策法规及相关技术要求；熟悉新药申报技术要求者优先；

8、 英语熟练，有较高的英语读写能力。

主要职责：

1、 参与HPLC及其相关设备的选型、调试及维护维修；

2、 参与HPLC方法的选择，负责分析方法优化和验证；

3、 负责HPLC相关方法验证，起草和修改检验操作程序；

4、 参与讨论相关样品的质量标准；

5、 定期对研究结果进行趋势分析，起草相关技术报告；

6、 参与涉及本部门的OOS和OOT调查。

任职要求：

1、 学历及专业要求：本科，生物或者药学相关专业毕业；

2、 工作经验要求：相关行业1年以上

主要职责：

1、 负责制定并执行本部门质量控制体系；

2、 负责QC实验室的日常工作，员工的培训计划制定及执行实施；

3、 熟悉蛋白药物的QC分析，包括理化分析、杂质研究、原辅料质检、HPLC日常检测、样品稳定性研究等内容；

4、 负责制定检验用设备、仪器、试剂标准品（或对照品）等管理程序并组织实施；

5、 负责对产品检验新方法或改进检验方法的摸索，负责检验方法验证；

6、 负责药物申报相关部分材料整理和书写。

任职要求：

1、 生物学相关专业本科及其以上学历；

2、 具备制药企业QC实验室管理经验；

3、 熟悉生物技术药物产品的质量控制要求，有GLP/GMP经验者优先；

4、 具有优秀的团队合作和敬业精神。

以上是宝船生物现在的招聘信息，你看院里有没有合适的人选，本科硕士都可。

另外，我们现在正在开展全新药物的研发，急缺分子生物学，尤其是熟悉基因重组、克隆方面的人才，工作具有较强的创新性和挑战性，如果有合适的硕士、博士，欢迎向我们推荐。

负责人：谭凯（我院校友）

联系方式：tankai.sj@gmail.com