2019年2月22日，国际学术期刊Cell Death and Disease在线发表了我院生物化学系杜海宁教授课题组的研究成果，论文题目为 “MiR-15b and miR-322 inhibit SETD3 expression to repress muscle cell differentiation”。该工作揭示了SETD3在肌肉分化过程中被调控的信号通路。
　　SETD3是甲基转移酶家族中的一员，长期以来认为它是一个典型的组蛋白赖氨酸甲基修饰酶。但最近的研究表明，SETD3特异性地甲基化修饰细胞骨架蛋白-actin上的组氨酸，暗示其功能的独特性。已经有报道显示，SETD3具有促进肌肉分化的功能，但是SETD3本身是如何被调控的还未可知。该研究小组发现两个功能极为重要的miRNA 称为miR-15b 和 miR-322在肌肉分化过程中结合在SETD3 mRNA的3’-UTR区域，抑制SETD3的表达，进而抑制肌肉分化过程。该研究小组进一步证明这两个miRNA受上游转录因子的调控，其中miR-15b受E2F1的正调控，miR-322受FAM3B的负调控。该研究发现了两个“转录因子-miRNA-表观因子”通路在肌肉分化过程中起到的重要作用，可能对将来肌肉相关疾病如横纹肌肉瘤等的治疗提供理论依据。
　　我院博士研究生赵梦洁为第一作者，武汉大学医学研究院蒋卫教授为共同作者，杜海宁教授为通讯作者，该研究得到了国家自然科学基金（31770843、31271369），蛋白质重大研究计划（2013 CB910700），武汉大学自主科研（2042018kf0217）项目的资助。

         
               图示：肌肉分化过程中转录因子-miRNA-SETD3串联信号调控通路

　　　　　　　　　论文链接：https://www.nature.com/articles/s41419-019-1432-5